什么是外耳道闭锁

    外耳道闭锁，可分为先天性外耳闭锁和后天性外耳闭锁。

    先天性外耳道狭窄及闭锁：是胚胎发育障碍，是由腮沟和、二腮弓后部的发育畸形所致，故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的程度可分为轻、中、重三种。临床上中度畸形常见。男性较女性发病率高。单侧性畸形4倍于双侧。

    [症状体症] 先天性外耳道狭窄及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形。常合并有耳聋及下颌骨发育不全。
 
    [诊断依据] 1.先天性耳廓畸形、外耳道无孔或仅有一小窝

    后天性外耳道狭窄及闭锁：常因外耳道烧伤、炎症、肿瘤、外伤及手术等引起。其程度轻重不等，有时导致传音性聋。严重时可发生外耳道胆脂瘤，压迫甚至破坏鼓膜、中耳及乳突骨质，并可继发感染出现耳聋，耳鸣、耳痛及流脓。

    [症状体症] 1.听力减退。或伴有耳鸣、耳痛、流脓。 2.耳道有瘢痕组织增生。 3.听力检查为传音性耳聋。

    [诊断依据] 1.有外耳道炎、烧伤、肿瘤、创伤及手术史...