在胚胎期约7-10周性器官分化形成中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先先天性无阴道，常合并先天性无子宫或始基子宫，偶有正常发育的子宫。卵巢来源于生殖嵴，很少同时受累，通常发育与功能正常。先天性无阴道是Rokitansdy-Kuster-Hauser syndrome(R-K-H综合征)的临床表现之一。下面，合肥中山医院不孕不育科，就为您介绍，先天性无阴道不孕的治疗。

　　先天性无阴道不孕的治疗

　　根据患者子宫发育情况，决定治疗时机与方法。经详细检查患者有近正常的的子宫体、卵巢功能正常，则应在月经初潮之后选期手术，以利经血引流、性交，经治疗有希望宫内妊娠。

　　若无子宫或始基子宫等无生育可能者，好在婚前后选期行人工阴道成形术，主要解决性生活问题。术式较多，例如小阴唇皮瓣阴道成形术，大腿内侧皮片阴道成形术、乙状结肠代阴道成形术，腹膜代阴道成形术等。

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