先天性肛门闭锁究竟是怎么回事啊？产生的原因是什么呢？而且都有哪些症状表现呢？如果患有先天性肛门闭锁，又该如何治疗呢？中山肛肠科为您作详细介绍。

　　先天性肛门直肠畸形是消化道畸形常见的疾病，占新生儿1/1500－1/5000，男多于女。常并存其他畸形，约占41.6%。

　　先天性肛门闭锁产生原因

　　胎儿在母亲子宫里只有8毫米大的时候，胎儿的直肠和膀胱是互相通连的，这个沟通的地方称为肛腔。胎儿长到第七周时，肛腔分为前后两部，前面发育成泌尿生殖系统(膀胱、尿道、阴道)，后面向会阴部伸展发育形成直肠。从这时候起，直肠和膀胱就成为两个独立的、互不通连的脏器。胚胎第九周时，肛门部的肛膜消失，就逐渐形成了肛门。当胚胎在第七、八周时，如遇到各种各样的原因，引起胚胎发育异常，或发育中止时，就可以造成肛门直肠的畸形。

　　症状表现

　　1.出生后不排大便；

　　2.会阴部肛门缺如。

　　治疗方法

　　1.低位肛门闭锁，行会阴肛门成形术；

　　2.高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系娄，行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。
　　
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